Номер Cas: 224785-91-5 Молекулярная формула: C23H33ClN6O4S
Температура плавления | 214-216°С |
Плотность | Н/Д |
температура хранения | Инертная атмосфера, 2-8°C |
растворимость | Н/Д |
оптическая активность | Н/Д |
Появление | Кристаллин от белого до не совсем белого цвета |
Чистота | ≥98% |
был вторым агентом, появившимся на рынке, и имел то преимущество, что время его действия не сокращалось при приеме лекарства на полный желудок.Он в 30 раз более эффективен как ингибитор ФДЭ5 (средняя IC50, 3,9 нМ), чем силденафил, и в 10 раз более эффективен, чем тадалафил, с большей селективностью (более чем в 1000 раз) в отношении ФДЭ5 человека, чем в отношении ФДЭ2, ФДЭ3 и ФДЭ4 человека. умеренная селективность (>80 раз) в отношении ФДЭ1.Селективность ингибирования ФДЭ и активность нового ингибитора ФДЭ-5 как in vitro, так и in vivo.специфически ингибировал гидролиз цГМФ под действием ФДЭ5 с IC50 0,7 нМ (силденафил 6,6 нМ).IC50 для ФДЭ1 составляла 180 нМ, для ФДЭ6 — 11 нМ, а для ФДЭ2, ФДЭ3 и ФДЭ4 — более 1000 нМ.
Селективный ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5)
Врач советует использовать