l Номер Cas: 171596-29-5 Молекулярная формула: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Температура плавления | >193°С |
| Плотность | ДМФ: 25 мг/мл ДМФА:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл ДМСО: 20 мг/мл |
| температура хранения | -20°С |
| растворимость | ДМФ: 25 мг/мл ДМФА:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 мг/мл ДМСО: 20 мг/мл |
| оптическая активность | [α]/D от +68 до +78°, c = 1 в хлороформе-d |
| Появление | От белого до почти белого твердого вещества |
| Чистота | ≥98% |
(рыночное название или ) представляет собой разновидность ингибитора ФДЭ-5, используемого для лечения эректильной дисфункции, доброкачественной гипертрофии предстательной железы и легочной артериальной гипертензии.Эффект расслабляет мышцы кровеносных сосудов и увеличивает приток крови к кавернозным телам.Механизм действия заключается в ингибировании активности цГМФ-специфической фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ5).ФДЭ5 разрушает цГМФ в кавернозных телах, расположенных вокруг полового члена.Таким образом, тадалафи приводит к повышению концентрации цГМФ, что дополнительно вызывает расслабление гладкой мускулатуры и усиление притока крови к кавернозным телам.Некоторые клинические исследования также предполагали, что это может улучшить функцию эндотелия у мужчин с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний и уменьшить симптомы мочевыводящих путей, вторичные по отношению к доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
анальгетик, блокатор обратного захвата, агонист мю-опиоидных рецепторов.Ингибитор фосфодиэстеразы 5.применяется для лечения эректильной дисфункции.
отличается по структуре как от силденафила, так и от варденафила.Он быстро всасывается и достигает пика концентрации (378 мкг/л после приема 20 мг) через 2 часа, демонстрируя длительный период полувыведения 17,5 часов.Он также метаболизируется в печени (CYP3A4).Примечательно, что на его фармакокинетику клинически не влияет прием алкоголя или пищи, а также такие факторы, как диабет или нарушение функции печени или почек.
